17 Views0

Краткий обзор блестящей лекции профессора Марвина Натовича «Показатели метаболизма при обследовании аутичных пациентов» с 10-й международной конференции «Аутизм: Вызовы и решения».

Доктор свел воедино различные исследования в области аутизма, которые проводились за последние десятилетия, и представил свои выводы.

К счастью, генетические метаболические нарушения, которые предположительно могут стать первичной причиной развития аутизма у ребенка, встречаются достаточно редко. Однако, для каждой отдельной семьи, имеющей ребенка с таким нарушением, важно распознать его. Это может кардинально изменить жизнь семьи, поскольку многие эти состояния можно корректировать.

Доктор упомянул следующие генетические метаболические нарушения, ассоциированные с симптомами аутизма:

  • Нарушения метаболизма аминокислот (фенилкетонурия, гомоцистинурия, «болезнь кленового сиропа» и др.)
  • Нарушения синтеза и транспорта креатина
  • Нарушения митохондриального окислительного фосфорилирования
  • Органические ацидурии (дефицит фермента биотинидаза, метилмалоновая ацидурия и др.)
  • Нарушения метаболизма пуринов и пиримидинов (это «строительные кирпичики» нашей ДНК и РНК)
  • Нарушения углеводного обмена
  • Нарушения жирового обмена (синдром Смита-Лемли-Опица и др.)
  • Нарушения метаболизма фолатов
  • Нарушения нейротрансмиттеров в ЦНС (транспортер дофамина, транспортер ГАМК и др.)
  • Другие

В каких случаях следует заподозрить генетические метаболические нарушения:

  • Регресс в развитии
  • Странная непереносимость какой-то пищи (например, непереносимость белка)
  • Судороги
  • Частая рвота
  • Мышечные спазмы, мышечная слабость
  • Вялость, непереносимость физ.нагрузок
  • Микроцефалия
  • Необъяснимо низкий рост, вес
  • Неспособность долго обходиться без еды
  • Необъяснимое увеличение какого-то органа
  • Патологии скелета
  • Нарушения зрения и слуха
  • Генетические метаболические нарушения у членов семьи
  • Необъяснимая смерть младенцев в семье или семьях родственников
  • Отсутствие значимого прогресса при применении биомеда и обучения

Рекомендуемые обследования:

  • Генетические анализы
  • Органические кислоты мочи
  • Аминокислоты
  • Лактат, пируват
  • Аммиак и др.

Многие генетические метаболические нарушения, ассоциированные с симптомами аутизма, потенциально могут быть скорректированы, особенно если они выявлены в раннем возрасте.

Завершу цитатой лектора Марвина Натовича: «Настоящая наука всегда побеждает».

Предупреждение. Информация на всех моих ресурсах носит обучающий/ознакомительный характер и не является медицинским советом. Необходима консультация лечащего врача.